Ilmuwan FDA menyatakan kekhawatirannya terhadap peptida, molekul trendi yang didukung RFK Jr
Peptida sintetik, sering kali diberikan melalui suntikan, semakin populer di kalangan pasien yang ingin mengoptimalkan kesehatan dan umur panjang. Namun para ilmuwan FDA menunjukkan kurangnya bukti yang mendukung penggunaannya. Svitlana Pietukhova/iStockphoto/Getty Images sembunyikan keterangan toggle caption Svitlana Pietukhova/iStockphoto/Getty Images Untuk cerita terbaru tentang ilmu hidup sehat, berlangganan buletin Kesehatan NPR. Sementara Menteri Kesehatan Robert F. Kennedy Jr. berupaya untuk melonggarkan pembatasan pada sejumlah terapi peptida yang sedang tren, para ilmuwan yang bekerja di bawahnya justru merekomendasikan hal sebaliknya. Pada hari Senin, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) menerbitkan dokumen yang menguraikan kekhawatiran tentang kurangnya bukti untuk kumpulan peptida yang akan dipertimbangkan oleh panel FDA dalam waktu sekitar tiga minggu. Peptida adalah rangkaian asam amino, lebih kecil dari protein, yang diproduksi secara alami oleh tubuh kita. Obat penurun berat badan GLP-1 yang sangat sukses adalah contoh peptida sintetik. Namun terapi peptida yang dipuji-puji secara online karena manfaatnya bagi kesehatan dan umur panjang belum menjalani uji klinis berskala besar dan ketat yang melibatkan manusia. Hal-hal yang dipertimbangkan bulan depan antara lain BPC-157, TB-500, dan MOTs-C yang semakin populer di kalangan influencer dan beberapa dokter. Mereka biasanya diberikan sebagai suntikan subkutan untuk membantu cedera, pemulihan otot, metabolisme, dan banyak lagi. Dalam tinjauan mereka terhadap bukti-bukti tersebut, para ilmuwan FDA menandai potensi masalah keamanan dan kurangnya data yang konsisten. Pemerintahan Biden memberlakukan pembatasan pada peptida ini dan beberapa peptida lainnya pada tahun 2023 dan memindahkannya ke dalam kategori yang pada dasarnya melarang apotek untuk membuat obat tersebut. Bertahun-tahun setelahnya, pengguna peptida telah beralih ke pasar abu-abu, sering kali mengambil produk dari pemasok yang tidak jelas di luar negeri. Menteri Kennedy tidak merahasiakan dukungannya terhadap molekul tersebut, dengan mengatakan bahwa dia sendiri yang menggunakan beberapa dari molekul tersebut dan ingin FDA – yang diawasi oleh Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan – mengizinkan apotek peracik untuk kembali menawarkan obat tersebut. Panel yang dipilih untuk meninjau bukti pada bulan Juli terdiri dari anggota yang memiliki hubungan dengan industri peptida, termasuk beberapa yang bekerja di perusahaan yang menawarkan peptida suntik. Mereka diharapkan membuat rekomendasi mengenai tujuh peptida dalam pertemuan dua hari pada tanggal 23 dan 24 Juli dan kemudian berkumpul kembali pada bulan Februari untuk mempertimbangkan yang lain. Panel akan meninjau bukti yang mendukung penggunaan peptida ini untuk indikasi spesifik, termasuk kolitis ulserativa, penyembuhan luka, obesitas, dan migrain. Tidak jelas bagaimana mereka akan mempertimbangkan temuan para ilmuwan karir di FDA yang menyatakan tidak ada cukup bukti untuk mendukung perubahan peruntukan salah satu dari tujuh peptida yang sedang dipertimbangkan. Kesimpulan mereka serupa dengan apa yang ditemukan orang lain ketika mereka melihat bukti-bukti terapi ini. “Tidak ada satu hari pun yang berlalu tanpa banyak pasien yang bertanya kepada saya tentang peptida,” kata Dr. Alexander Weber, ahli bedah ortopedi dan kepala kedokteran olahraga di University of Southern California yang telah menerbitkan ulasan mengenai bukti-bukti tersebut, “Jawaban saya adalah kita tidak memiliki cukup data untuk mendukung penggunaannya.”
Diterbitkan : 2026-06-30 18:32:00
sumber : www.npr.org
