Tetes revolusioner telah disetujui di AS. Mereka berjanji untuk mengganti kacamata baca di luar delapan jam kerja saat membuat “efek lubang jarum” mirip dengan diafragma kamera.
Badan Pengatur AS FDA telah menyetujui obat mata baru yang menjanjikan untuk merevolusi perlakuan Presbyopia – Kondisi yang mempengaruhi kebanyakan orang di atas 45 dan yang membuat penglihatan di dekatnya.
Obatnya disebut Mengunjungi dan terdiri dari tetes mata berdasarkan acetanylideMampu memulihkan penglihatan terdekat hingga 10 jam dengan hanya satu aplikasi harian.
Dikembangkan oleh apoteker Lenz Therapeutics, Vizz bertindak yang menyebabkan sedikit kontraksi murid, menciptakan “efek lubang jarum” yang mirip dengan diafragma kamera, menjelaskan Atlas Baru. Menyempit secara signifikan meningkatkan kedalaman lapangan, memungkinkan Anda untuk fokus dengan ketajaman dengan ketajaman tanpa menuntut upaya otot mata.
Yang terakhir adalah perbedaan besar Vizz dalam menghadapi perawatan lain seperti Vuitydiluncurkan pada tahun 2021. Tetes mata akting ganda dapat meningkatkan penglihatan dengan cermat, tetapi dapat menyebabkan efek samping seperti overburning atau masalah endinean yang langka karena aktivasi otot ciliary.
Efektivitas dan keamanan Vizz telah terbukti dalam tiga uji klinis fase 3 double -blind yang dikendalikan oleh plasebo. Dua tes pertama melibatkan 466 peserta selama enam minggu dan ditunjukkan Peningkatan penglihatan yang terlihat mendekati 30 menit setelah aplikasiefek yang tersisa selama 10 jam. Latihan ketiga mengikuti 217 peserta selama enam bulan.
Menurut Lenz, Tidak ada efek serius yang dicatat selama lebih dari 30.000 hari pengobatan. Efek samping yang paling umum termasuk iritasi mata ringan (20%), penglihatan yang sedikit berawan (16%) dan sakit kepala (13%), yang semuanya dianggap sebagai resolusi sementara dan spontan.
Presbyopia saat ini mempengaruhi hampir 2 miliar orang di seluruh dunia dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menyediakan Bahwa jumlahnya melebihi 4 miliar pada tahun 2050. Dengan persetujuan Vizz, bantuan diharapkan untuk jutaan orang dewasa yang menghadapi kesulitan membaca atau tugas presisi.
Peluncuran obat di Amerika Serikat dijadwalkan untuk kuartal terakhir tahun 2025, dengan ekspansi di masa depan ke pasar lain seperti Kanada dan Cina. Belum ada tanggal yang dikonfirmasi untuk Eropa.
