Spesies lalat pemakan bangkai kedua yang disetujui oleh FDA untuk terapi luka belatung
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) minggu ini mengeluarkan spesies lalat pemakan bangkai kedua untuk digunakan dalam terapi luka belatung, menurut pengumuman dari Cuprina Holdings, sebuah perusahaan yang berbasis di Singapura yang menjuluki larva terapi barunya MediFly Maggots. Dengan izin tersebut, Cuprina tampaknya menjadi satu-satunya perusahaan yang memiliki izin FDA untuk menjual dua spesies larva lalat—dan perusahaan ini berpotensi mendominasi pasar maggot global. Spesies baru tersebut adalah Lucilia cuprina, atau lalat domba Australia. Ini adalah kerabat dekat Lucilia sericata, atau lalat botol hijau, yang merupakan spesies lalat yang paling sering digunakan untuk terapi luka, sering disebut biosurgery atau terapi debridemen belatung (MDT). L. sericata adalah satu-satunya lalat lain yang mendapat izin FDA, yang pertama kali diberikan oleh lembaga tersebut pada tahun 2004 kepada Ronald Sherman, yang kini menjabat Direktur Medis dan Ilmiah Cuprina. “Kami sekarang memegang izin FDA untuk kedua spesies yang digunakan dalam MDT, sebuah posisi yang tidak dimiliki perusahaan lain,” kata CEO Cuprina David Quek dalam sebuah pernyataan. “Hal ini memperkuat platform perawatan luka kami di salah satu pasar regulasi yang paling menuntut di dunia dan memberi kami keunggulan saat kami terus membangun portofolio kami.” Perusahaan tidak mengklaim adanya perbedaan terapeutik yang signifikan antara kedua perawatan belatung tersebut. Sebaliknya, mereka dipandang cocok dengan pasar yang berbeda. L. sericata lebih dikenal dalam perawatan luka di Barat, kata Cuprina, sementara L. cuprina mungkin lebih dikenal di Australia, Afrika, Asia, dan sebagian Amerika. Sementara itu, Sherman, yang sudah lama memperjuangkan pengobatan, memuji izin tersebut sebagai langkah maju bagi MDT secara umum. “Terapi debridemen belatung telah mendapatkan tempatnya dalam perawatan luka modern, dan menambahkan spesies kedua yang disetujui FDA akan memperkuat keseluruhan bidang ini,” kata Sherman. “Lucilia cuprina memiliki rekam jejak internasional yang berarti, dan menjadikannya di bawah izin FDA AS memberikan dokter dan pasien mereka lebih banyak fleksibilitas dalam cara pemberian terapi ini.”
Diterbitkan : 2026-06-17 22:11:00
sumber : arstechnica.com
