Sel-sel yang akan mati mengirimkan sinyal ke “protein panen”. Namun terkadang, sel berhasil melawan dan beregenerasi, sehingga menjadi “sel zombie”. Ini adalah plot biologis yang mengarah ke wilayah horor fiksi ilmiah.
Ketika sel-sel akan mati, mereka mengirimkan sinyal yang memicu protein yang seharusnya menghancurkannya, namun hal ini tidak selalu terjadi: beberapa mengaktifkan sinyal namun kemudian menolak “protein pelaksana”, bahkan dalam kondisi yang sangat buruk, seperti radiasi yang intens.
Enzim dikenal sebagai caspases adalah “protein panen” yang bertugas mengambil sel-sel di dalam tubuh Anda napas terakhir.
Sering dihubungi pelaksanaprotease ini – enzim yang memisahkan ikatan peptida melalui hidrolisis – adalah katalis yang memulai proses apoptosisatau kematian sel terprogram.
Begini caranya memotong-motong protein sel yang sekarat. Protein ini kemudian digunakan kembali untuk mendukung fungsi sel hidup, jelasnya Mekanika Populer.
Caspases, yaitu diaktifkan melalui jalur kematian sel tertentumereka mengambil sel-sel yang terlalu rusak — baik karena patogen atau kerusakan molekuler.
Yang hampir mendorong caspases ke wilayah fiksi ilmiah horor adalah fakta bahwa mereka secara efektif dapat menyebabkan sel-sel di ambang kematian berubah menjadi zombie.
Sel yang menurun awalnya memberi sinyal pada inisiator caspase sehingga dapat memicu penghancuran dirinya sendiri, dan inisiator menginduksi “effector caspase” untuk sobek protein Anda.
Tetapi ini tidak selalu terjadi jadi secara langsung. Sesuatu yang membingungkan para ilmuwan selama lima puluh tahun terakhir adalah mengapa caspases menyebabkan beberapa sel berada di ambang apoptosis. meregenerasi jaringan rusak dan bahkan meningkatkan ketahanan.
Sel-sel ini mulai masuk ke mode penghancuran diritapi dengan cara yang tidak terduga akhirnya menjadi mayat hidup.
Di laboratorium mereka di Weizmann Institute of Science, di Israel, tim ahli genetika molekuler Eli Arama dan Tslil Brown akhirnya menemukan bagaimana sel-sel yang diprogram untuk mati berhasil bertahan hidup.
Tim sebelumnya telah bereksperimen larva bom lalat buah dengan radiasi pengion, yang seharusnya mematikan pada tingkat sel.
Dengan peningkatan teknologi yang akan memberi mereka pemahaman yang lebih dalam, mereka baru-baru ini mengulangi percobaan ini menggunakan sensor yang mengidentifikasi sel zombi. Begitulah cara mereka menemukannya Mengapa sel-sel pada tingkat jaringan epitel, atau bagian luar mereka tidak semuanya mati.
Antara kartu as tujuh kasus dikodekan oleh genom lalat buah (Drosophila melanogaster) ditemukan inisiator Dronc dan efektor Drice dan Dcp-1yang diaktifkan oleh protein Gelap untuk membongkar sel setelah Dronc caspase diberi sinyal.
Sel-sel hidup menghambat caspases, tetapi ketika mereka siap untuk mati, hal ini dibalik dengan a keluarga proteindinamai dengan tepat Mesin penuaiyang berikatan dengan inhibitor dan memulai apoptosis.
Ada sel-sel yang tidak hanya lolos dari efek iradiasi tetapi juga memperbaiki jaringan dan kerusakan berlipat ganda cukup untuk menggantikan hampir setengah dari jaringan yang tidak dapat dipulihkan. Inilah fenomena “proliferasi kompensasi“.
Sel di balik ini kebangkitan yang layak bagi Frankenstein mereka adalah sel DARE (sel epitel yang resisten terhadap apoptosis akibat radiasi dan mengaktifkan Dronc) dan NARE (sel epitel yang resisten terhadap apoptosis akibat radiasi dan tidak mengaktifkan Dronc).
“Kami mengidentifikasi dua populasi sel epitel resisten terhadap apoptosis yang memediasi regenerasi setelah radiasi pengion, sel pengaktif Dronc (DARE) dan non-pengaktif (NARE)”, jelas penulis belajarbaru-baru ini diterbitkan di majalah Komunikasi Alam.
“Aktivitas Dronc dalam sel DARE, tidak bergantung pada kaspase Gelap dan efektor, mendorong regenerasi baik secara otonom maupun non-otonom dalam kaitannya dengan sel”, mereka menambahkan.
Meskipun sinyal untuk inisiator caspase diaktifkan di sel-sel ini, bahkan serangan radiasi pun tidak dapat menghancurkannya. Arama berpikir ini mungkin karena protein yang mencegah caspase pemrakarsa pengaktifan pelaksana dengan menempelkannya pada membran sel; Sel DARE mati dan jaringan tidak dapat beregenerasi dengan mudah ketika protein ini dinonaktifkan.
Sebagai sel memberi dan slogan mereka membutuhkan satu sama lain untuk berfungsi secara efisien. Sel DARE mengeluarkan sinyal pertumbuhan yang memberi keuntungan pada sel NARE, sedangkan sel NARE berkontribusi pada homeostatis dengan mencegah sel DARE berkembang biak di luar kendali.
sel DARE juga mencegah proliferasi berlebihan sel NARE. Mencegah kematian sel sebenarnya bisa berbahaya bagi tumor kanker, dan memberikan dampak buruk pada tumor tersebut kekuatan untuk menolak pengobatan radiasi.
Mengungkap cara kerja sel DARE dan NARE merupakan kemajuan yang dapat digunakan untuk berkembang pengobatan kanker yang resisten, yang jika tidak, akan terus menyebar.
