Investigasi telah menyimpulkan bahwa obat ini lebih efektif dalam mengurangi nyeri lumbar kronis dan memiliki risiko minimal menciptakan ketergantungan dibandingkan dengan opioid tradisional.
Uji klinis yang luas diterbitkan Di alam menyimpulkan bahwa obat eksperimental yang diturunkan ganja baru secara signifikan mengurangi nyeri punggung bawah kronis.
Studi ini, yang dilakukan oleh apoteker Jerman vertanik, melibatkan 800 pasien yang menderita nyeri lumbar kronis. Peserta ditunjuk secara acak ambil ekstrak ganja dipatenkan oleh perusahaan dalam bentuk cair atau di plasebo, menjelaskan Associated Press.
Setelah 12 minggu, pasien yang menerima pengobatan berbasis ganja melaporkan a Pengurangan hampir dua poin Dalam intensitas nyeri pada skala 11 poin, dibandingkan dengan pengurangan 1,4 poin pada kelompok plasebo. Apdar tampilan kecil, para peneliti menganggap perbedaan ini signifikan secara statistik. Para pasien juga melaporkan Perbaikan dalam tidur dan fungsi fisikdengan manfaat yang berlanjut untuk fase perpanjangan enam bulan.
Tidak seperti banyak produk ganja yang ada di apotik, obat vertanik hanya mengandung microdes THC, senyawa psikoaktif ganja. Meskipun cukup untuk mencapai efek terapeutik, levelnya jauh lebih rendah daripada yang ditemukan dalam minyak yang dapat dimakan atau rekreasi, meminimalkan risiko keracunan dan “moca”. Penyelidik mengatakan tidak ada bukti pelecehan atau ketergantungan yang diamati. Namun, mengemudi tidak dianjurkan selama minggu perawatan dini.
Efek samping termasuk pusing, mual, kelelahan dan sakit kepala, yang menyebabkan sekitar 17% peserta mengganggu penelitian ini. Para peneliti mengamati bahwa tingkat pengabaian ini lebih rendah dari nilai khas untuk opioidyang sering menyebabkan efek samping yang lebih serius dan lebih adiktif.
“Ganja bisa nyeri secara signifikan Dan meningkatkan fungsi fisik pada pasien nyeri lumbar kronis tanpa masalah keamanan yang biasanya terkait dengan opioid, ”kata penulis utama Matthias Karst, seorang ahli nyeri di Hannover Medicine dan Vertanical Consultant.
Vertanik telah meminta persetujuan dari entitas pengaturan Eropa dan bekerja dengan otoritas AS untuk mengembangkan studi yang dapat mendukung persetujuan Administrasi Makanan dan Obat -obatan (FDA).
