Mycobacterium tuberkulosis (bakteri tuberkulosis)
Sebuah studi baru menonaktifkan PrrAB dalam kultur laboratorium M.tuberkulosis, bakteri penyebab tuberkulosis, dan dapat membuka pintu menuju pemberantasan penyakit secara total.
Para ilmuwan menemukan “Tumit Achilles” dari tuberkulosis, penyakit menular yang paling banyak membunuh manusia di seluruh dunia.
Satu belajar diterbitkan dalam American Chemical Society: Infectious Diseases menemukan kerentanan molekuler dalam Mycobacterium tuberkulosisbakteri penyebab penyakit, yang dapat membuka jalan bagi terapi bertarget generasi baru.
Meskipun dapat diobati dan disembuhkan, tuberkulosis (TB) terus membunuh lebih banyak orang di seluruh dunia setiap tahunnya dibandingkan penyakit menular lainnya. Dulunya dikenal sebagai “raja jahat”, TBC menghancurkan Eropa pada abad ke-18 dan ke-19 dan terus menjadi penyakit yang mematikan. ancaman global yang besar.
Kini, sebuah penelitian yang dipimpin oleh ahli mikrobiologi penyakit menular dari Arizona State University, Shelley Haydel, mengungkapkan bahwa TBC bergantung pada a sistem molekuler vital dua komponendikenal sebagai PrrAB. Sistem ini, jelasnya, berfungsi setara dengan jantung dan paru-paru bagi mikroba, mengatur gen yang penting untuk pernapasan dan produksi energi. Ketika PrrAB dinonaktifkan, bakteri tidak dapat bertahan hidup.
Tim Haydel menggunakan interferensi CRISPR (CRISPRi) untuk menonaktifkan PrrAB dalam kultur laboratorium M.tuberkulosis. Hasilnya sangat dramatis: populasi bakteri jatuh hampir seratus kali. Meskipun tidak semua spesies mikobakteri yang terkait terkena dampak yang sama, tuberkulosis sendiri ternyata sangat rentan.
PrrAB mengontrol proses-proses utama termasuk fosforilasi oksidatif, jalur molekuler yang melaluinya sel menghasilkan ATP, sumber energi utama mereka. Blokir sistem regulasi ini mencekik bakteri di dalamnya. “Esensi dari sistem dua komponen PrrAB memposisikannya sebagai target terapi yang menjanjikan,” kata Haydel, dikutip dari Mekanika Populer.
Para peneliti juga menguji senyawa anti-tuberkulosis eksperimental yang sudah ada, Diarylthiazol-48 (DAT-48), yang membunuh bakteri tuberkulosis dengan menghambat PrrAB. Ketika para ilmuwan menggabungkan DAT-48 dengan represi CRISPRi, bakteri mati lebih cepat. Bahkan jika digunakan sendiri, DAT-48 terbukti lebih manjur bila dikombinasikan dengan obat anti-tuberkulosis yang sudah ada, seperti bedaquiline atau telacebec, yang menunjukkan bahwa saluran pernapasan mikroorganisme sangat penting untuk kerentanannya.
Meskipun terapi berbasis CRISPR maupun DAT-48 belum diuji pada manusia, penelitian ini menunjukkan adanya pendekatan yang berpotensi inovatif. Jika metode ini terbukti efektif pada organisme hidup, para ilmuwan mengatakan itu adalah tuberkulosis mungkin suatu hari nanti akan terhapuskan sepenuhnya.
